大家说说看产捡自费项目中有哪些是推荐要检查的？哪些不建议检查呢？

我只有做两样自费检查

1 妊娠糖尿:NT$136

2 B族链球菌:NT$300 怀孕后期做 避免宝宝经产道感染

这也是我的医生问我要不要做的检查

其他的 医生都没主动提起呢

我觉得SMA的检验要做,因为这是和基因有关,而且如果版妈有打算生二胎以上,第一胎做完后如果都OK的话以后就不用做了

Ellisa妈妈～

我这次产捡刚好要做ＳＭＡ

但我犹豫的原因是～

因为这胎是第二胎～

第一胎并没有做！

应该不会再生下一胎，但第一胎是个健康宝宝！

可是医生又告诉我，第一胎健康不代表第二胎就不会有～

因为父母都是带原者会有１／４机率宝宝会发病～

听起来好可怕！想去做老公又说浪费钱＝．＝

颈部透明带可以不用做!

我只做了羊膜穿刺-8000元

老公说这样就足够了

且医生检查后都说健康

都没要我做其他检查

(每次去检查都有验尿-免费的)　　

如果是这样的话,您要不要直接做羊膜穿刺呢?因为像之前我做SMA没过,我也是叫先生去做,但先生的报告还未出来之前我有问过医师万一连先生的也没过的话怎么办,医师说就做羊膜穿刺啰我是觉得版妈先不要自己吓自己咩 SMA一针就二千大洋啦,如果真的担心,就直接做穿刺吧

我之前怀小金瓜时,除了穿刺及颈部透明没做外,其余的自费检验都有做,毕竟为了孩子好啰(我的高层次还是3200大洋哩)

(原作者于 2007-08-29 23:38:08 重新编辑过)

于 2007-08-29 22:09 的补充留言

　周数　│　产　捡　项　目　　　　　　　　　　　　│　自费费用

────┼────────────────────┼─────

＜１２周│　脊椎型肌肉萎缩症筛检（ＳＭＡ）　　　　│　２０００

＜１４周│　胎儿后颈部透明区（ＮＴ）测量　　　　　│　１２００

　１６周│　母血唐氏症筛检　　　　　　　　　　　　│　１０００

＜１６周│　羊膜穿刺　　　　　　　　　　　　　　　│　９０００

＜２０周│　高层次超音波（２Ｄ／３Ｄ／４Ｄ）　　　│＜２０００

　２２周│　妊娠糖尿病筛检　　　　　　　　　　　　│　　２００

＜２４周│　葡萄糖耐糖试验　　　　　　　　　　　　│　　５００

　３５周│　Ｂ型链球菌筛检　　　　　　　　　　　　│　　６００

===============================

以下是我的看法 给妈妈参考哦

我跳过前面的三项 直接做羊膜穿刺

原因:1SMA: 是验妈妈有没有带因 但是爸爸也可能是带因者啊

其实SMA这项应该属产前健康检查的一部份爸妈都要验

所以只验妈妈我不放心,而羊膜直接针对宝宝就不用担心

这个问题

2透明带:这个我不知道要花钱,因为医生看的清楚就帮我量嘻

3母血:準确率不高啊还是会担心,而且如果验出是高危险群,

健保才补助二仟,扣掉验血的一仟,还是得花不少费用

所以我基于费用及宝宝的优生考量选择直接做羊膜,算一算没差几仟

还是宝宝的健康重要,而且羊膜还可以验出其它的基因问题,加上现在

很进步,羊膜不危险啦 妈妈可以考虑看看

高层次超音波:产检的医院有送我4D的,还会录制成VCD

所以这笔我会省下来

妊娠糖尿病筛检:200元 就做啦,这个很必要哦,

葡萄糖耐糖试验:医院没叫我做内,就没去找资料,这个妈妈自己看看啰

Ｂ型链球菌筛检:这个也很必要,会透过产道传给宝宝哦

以上都是个人意见 并不是最好的 妈妈参考后可以找出适合自己的哦

如果你不做羊膜穿刺的话，我会建议你其他项目都要做。

要做羊膜穿刺的话，就不用作颈部透明带、母血唐氏症、高层次超音波。SMA也可以一併做。

原因喔～其实宝宝H很多妈妈都有讨论过，你可以搜寻看看旧讨论区的文章喔。

(原作者于 2007-08-30 01:08:39 重新编辑过)

＜１２周│　脊椎型肌肉萎缩症筛检（ＳＭＡ）　　　　│　２０００

应该是有特殊跟医生要求才会一起检测，不然只会作一般的基音筛检，而且台湾只有一两家医院有作（ＳＭＡ）检查ㄛ

我做羊膜穿刺跟sma

这两项没问题后我觉应该不会有大问题

其实要做啥 可以依版妈自己衡量经济状况去做啦

因为如果真的啥都要做 这样花起来很可观喔

我再自费方面做了 母血唐氏症(800)高层次(1500)

我检查的诊所葡萄糖检验是免费的

当初要做自费检查的时候也问过很多朋友

但大家意见都不依 也有朋友只做唐氏症的自费检验而已

所以我觉得版妈妈 可以依自己经济考量去决定

电视有一个医生说现在罕见疾病很多 如果真的每一个染色体都要去检验

那可以检验不完 而且花的钱也是很恐怖的

我的选择看来跟很多妈妈都不同耶

我第一个不想、不愿意做的就是羊膜穿刺

毕竟是侵入性的行为，可以检查出与染色体相关的遗传疾病

其实没想像的多，而其中唐氏症是发生率最高 (1/800)

其它像小胖威利之类的遗传疾病，发生率是万分之一耶

所以除非 初期唐氏症检查 或 母血唐氏症筛检 是高危险群 我就不想作穿刺

初期唐氏症检查的準确性可达约九成，个人认为有作的价值

(颈部透明带+母血)

SMA要父母都带因，才有机率生出会发病的宝宝

台湾带因的比率在杂誌写是1/301/40

父母都带因，又生出会发病的宝宝，机率其实满低的

所以看心情吧，非侵入性的检查想买心安也是无妨

家族中都没听说个这个疾病的话，应该不用太紧张

2D高层次超音波会做，一来看看宝宝，也却定一下身体发展的如何啰

妊娠糖尿病筛检、Ｂ型链球菌筛检作一下吧

特别是Ｂ型链球菌似乎满常发生的，如果有的话在自然产前要治好

不然就剖腹产比较好，免得宝宝感染

关于sma，我现在才九周

这星期六医生要回我回去产检(二个星期产检一次)

说要抽血做唐氏症筛检(自费950元)，护土建议我一起做sma(自费2000元)

可是我看了一下，唐氏症筛检在妈妈手册是排在15～20周

提前做没关係吗??

我是打算只做唐氏症筛检

我目前17w

版妈贴的16周前的自费项目，除了<胎儿后颈部透明区（ＮＴ）测量>没做，其他全做了

后面周数的其他自费检查项目，也都会全部做。

另外

TO yukino

妳说的初期唐氏症（母血＋颈部透明带）检查準确率高达九成

事实上我不太认同，而且準确数值没那么高

这两项都只是机率而已，生下唐氏儿的比例还是存在的

做羊膜穿刺才有将近99％　的準确率

(原作者于 2007-08-30 14:45:17 重新编辑过)

我9/3就要去做高层次超音波了

在林口长庚3000元

照回来再跟大家说说

很多妈妈都说要做羊膜穿刺

羊膜穿刺有什么样的风险在呢？

价钱真的不便宜

我回应上一个妈妈 绮妈

羊膜穿刺最大的风险就是破水

不过发生的机率并不高

找合格、有经验的医师做羊膜穿刺

除非孕妇本身体质特异

否则要发生很严重的状况

实在很难

用这个小小风险与金钱来换一个健康的生命

我觉得是值得的唷

to 小咪妈妈,

高层次超音波跟4D是不一样的东西

简单来说 4D是给準爸妈看happy的, 因为可以看到bb的外观长相

而高层次超音波是检验师(或医生)很仔细的去看bb的每一个器官, 包括脑室, 心脏, 肝肾胃四肢嘴唇等等 看有没有异常的现象唷

羊膜穿刺是目前唐氏症检查机率最高的了

我还是觉得做羊膜穿刺较好耶

我今天已经预约了成大的游医生

费用有比较便宜唷

护士告诉我只要带6700就可以了

不用挂号

下礼拜要做羊膜了为了不要生个唐宝宝

我还是要好好检查才行

TO Christine

谢谢告知 我也是刚弄懂 呵呵

前几天去产检才知道 羊膜验不出兔唇

所以我做了羊膜还是会自费去做高层次超音波

我产检的医生知道我要做羊膜 很鼓励耶 (介绍我去柯沧铭那做)

还说他老婆二胎都有做

但记得做完的当天和隔天最好躺在床上 好好休息

虽然说这些检查费用加一加要个一二万 也不便宜

总比宝宝生下来 有问题要花的钱可多的哩

那天保险员才跟我说 宝宝生下来15天才能保险

所以当妈的我只好省自己 花给宝宝啰

to Cyndy,

我在宝宝H提过很多次了

单用颈部透明带要判定唐氏症準确率是不高

可是搭配母血(hCG and PAPP-A)準确率是很高的

在wiki上是写Over all detection rate for using the combined method is 85% ()

在美国BabyCenter网站上是写

The detection rate for the first-trimester combined screening (the NT scan plus a first-trimester blood test) ranges from 79 to 90 percent (

)

光靠超音波+母血这两个非侵入性的检查

有这样的準确率怎么能说不高呢?

别忘了，羊膜穿刺有1/10002/1000的流产率

(这个数据我在柯沧铭的网页、及书上、网路上都查到相同的)

当然，羊膜穿刺结果是决对的 (除非实验室弄错吧)

而初期唐氏症检查是给机率，想确定的非做羊膜穿刺不可

可是我不会拿1/4500的机率，去拼1/10002/1000的机率

(我初期唐氏症检查结果约1/4500)

这是个人决择，但无论如何，这项新的技术让不愿意做侵入性检查的妈妈

多了项参考数据

在子宫内日记内也是有提到颈部透明带，就我看的感觉

在节目前也是肯定这项检查的!

我不懂为何很多妈妈说她的医生认为这项检查不值得做

就我查这么多资料，在英、美，这项检查有被列入常规检查的趋势

或许是欧美多不鼓励侵入性检查吧

下次产检要做SMA跟唐式症的检查了

我想除了羊膜以外我应该都会做吧= ="

(原作者于 2007-08-31 14:02:06 重新编辑过)

其实就像各位妈妈说的,羊膜穿刺的準确度是很高没错,但相对也如某些妈妈说的其风险也是颇高,除了破水外,如果不小心伤了肚子里的小宝贝呢?对我及先生而言,只要是对孩子好我们都会做,除非万不得已,否则我们不会做穿刺sma有些妈妈不会做,就看版妈的经济考量,但唐氏症妊娠糖尿病高层次超音波及B型链球菌建议最好是要做唷

我个人觉得羊膜穿刺, SMA跟妊娠葡萄糖测试是最重要的啦!!

(地中海型贫血的检验不知道是自费还是有给付? 我觉得也是要做!)

每种自费状况其实是要看每个父母自己评估个人的状况啰!

不能一概而论!

因为很多检测出来的都是机率问题,

那个机率数字对每对父母的意义也不大相同

有些父母不愿意做侵入性的检测, 有些父母则宁愿承担风险来做更高準确度的检测 这方面没有对错啦 就是看每个人的想法嘛!!

羊膜穿刺是主要检测基因问题的, 而因为最常见的基因问题是唐氏症这个部份, 所以都是以唐氏症为主 其他当然还有别的基因问题可以检测, 像是若父母同时带有SMA基因的话, 可以利用羊水来检测宝宝是否带有SMA基因 (据说是抽脐带血最準确, 但羊水也可以做检测)

羊膜穿刺检测唐宝宝这个部份, 可以取代颈透明带跟母血筛检的检测

颈透明带我不确定会提供什么样的结果(好像是机率); 但母血筛检所提供的就是一个机率给父母做评估了!

羊膜穿刺的费用应该在8000元左右, 约二周能够得到报告

SMA的每人的带因机率是1/30到1/40之间,

也就是说父母双方同时带因的机率是1/9001/1600,

(1/30x1/30 1/40x1/40)

说高不高, 说低不低!

所以看各父母的感觉这个机率是不是自己愿意承受的风险啰!

SMA检测方式是利用血液检测, 若是父母双方都带因的话才用羊水或抽脐带血来检测宝宝是否带因

SMA检测费用是2000元左右, 结果约需一周

妊娠葡萄糖测试则是测试孕妇尿液糖分的状况

地中海型贫血也是验血来验的了

妊娠葡萄糖测试跟地中海型贫血我都还没有做过, 所以不知道详细情形是如何啰 看有没有其他妈妈可以帮帮忙解释这两样东西 :D

to Chrisy妈妈

地中海型贫血的话,我记得我怀小金瓜第一次产检时,有抽血检查爱滋,那时地中海型贫血就有一併检查了哩

妊娠葡萄糖测试的话,是要妈妈空腹喝糖水(ps:我觉得超难喝的 )第一次是50克,如果没过的话,第二次就得喝100克啦

To Ellisa小金瓜的妈妈,

咦 那我可能已经做过地中海型贫血的检测啦! 哈哈!

我前两次产检视在国外产检的, (在台湾也做了两变产检)

说真的, 一些医疗跟疾病的术语真的有听没有懂!

下次再去找老外医生确定一下

谢谢提醒唷!! :D

说真的这些我通通都没做过ㄝ@@"

只做过唐氏症筛减医生都说很健康没问题

所以ㄝ没有跟我提其他要自费的检查@@"

恩

所以要检查什么不检查什么好像都是花钱买安心

全部都检查过也不表示小孩一定就没问题

就算小孩全都没问题也不保证会顺利生下

就算顺利生下也不保证日后会不会发生什么问题

当妈妈的真的是一辈子的牵挂

好辛苦

TO 绮妈：

妳这样说「做检查只是花钱买心安」有点不太对喔

因为，有8成以上的唐氏儿是34岁以下的妇女生出来的

母血检验只是一种机率，不保证生下的是健康的孩子

即使数值很高，生下唐氏儿的比例依旧不低

有很多认为自己不需要检查的妈妈，就是因此而生罕病儿。

反之，虽然羊膜穿刺有风险，也不保证可以生下完全健康的孩子

但是，至少可以不会生下唐氏儿，而孩子罹患其他罕病的机率也

降至2%左右

花钱做检查，不见得只是买心安而已

及早验出胎儿有问题，就可以赶紧终止怀孕

生下不健康或罕病宝宝，对家里来说都是经济与心理的重担

拿这种机率跟自费检查的费用相比，确实是小巫见大巫

或许，很多家庭因为经济因素而不肯花这些钱

那么相对承担有病孩童的风险就高了些

原本经济不好的家庭，加上生出了有病的孩子

更是雪上加霜，形成很大的社会问题

如果可以

我倒是希望所有的孕妈不要铁齿

可以省下买衣服、化妆品、玩乐的费用

拿去做该做的自费检查

可能是比较正确的观念

不要认为自己没病、先生没病、家人都健康

就觉得不可能会生下有问题的孩子

我邻居是护士

她就选择每一项自费检查都做

因为在医院看太多例子了

让她觉得生下一个健康的孩子比性别来的重要多了

不要认为自己没病、先生没病、家人都健康

就觉得不可能会生下有问题的孩子

--------------------------------------------------------

+1

我其实很想去做～

但全家人没有一个人赞同我去做．．．

尤其是我公公，还听邻居说什么羊膜穿刺会害小孩没手没脚～

他听了更不准我去做～还说～没事多去拜拜就不会生出不健康的小孩了．．

要改变一个人的想法已经很难了．．．

要改变一大群人的想法更难．．．

我要不顾家人反断去做吗？

如果一切都很安全没事的话就好～

假如真的出了什么事我要怎么面对其他人？

两难～

１２周│　脊椎型肌肉萎缩症筛检（ＳＭＡ）　　　　│　２０００

＜１４周│　胎儿后颈部透明区（ＮＴ）测量　　　　　│　１２００

　１６周│　母血唐氏症筛检　　　　　　　　　　　　│　１０００

＜１６周│　羊膜穿刺　　　　　　　　　　　　　　　│　９０００

＜２０周│　高层次超音波（２Ｄ／３Ｄ／４Ｄ）　　　│＜２０００

　２２周│　妊娠糖尿病筛检　　　　　　　　　　　　│　　２００

＜２４周│　葡萄糖耐糖试验　　　　　　　　　　　　│　　５００

　３５周│　Ｂ型链球菌筛检　　　　　　　　　　　　│　　６００

我做sma/唐氏症/鍊球菌其他的我觉得倒是不需要

我其实很想去做～

但全家人没有一个人赞同我去做．．．

尤其是我公公，还听邻居说什么羊膜穿刺会害小孩没手没脚～

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绮妈

小孩是自己的

日后有任何问题要负责一辈子的也是自己

我做任何检查都是自己决定

跟家人赞不赞成都无关说

也不用一直去徵求别人的同意

我是这么觉得

我只有羊膜及高层没做。其它都有做。

说实在话,

我在做羊膜穿刺前也是有担心,

要是不小心弄到宝宝还是有什么后遗症的话怎么办?

但是我跟我老公有好好讨论过这件事情,

他是跟我说, 要是真的不幸因为这样有什么后果的话, 他一定站在我旁边, 因为这也是他的选择

所以我觉得版妈可以跟老公好好商量,

这种风险愿不愿意付, 老公跟你是不是两个人有所共识, 两个夫妇的共识跟结合度在这时候就很重要了

我觉得, 其实整个孕程中妈妈所担心跟要有的心理压力真的很大,

另一半要是没有足够的支持度的话, 孕妈真的会很委屈的

我没做羊膜穿刺和颈部透明带

其他的都有做

我是觉得家族内没有奇怪的遗传病

而抽血又在安全值内其实可以不用做羊膜穿刺

毕竟侵入性的检查也不是完全安全

若羊膜穿刺有那么安全

政府大可鼓励全体孕妇做这项筛检

就是还有风险阿

做了要赌流产感染破水的风险

不做要赌基因异常的风险

都是要赌注一切决定还是在个人

没有什么正不正确

因为任何风险都是要自己承担

9/1日去产检时

第一次验尿，也抽了血(3管)

自费做了SMA2000元

因为老公说，第一胎这些钱不要省

所以我想，除了羊膜穿刺要再讨论外

其它的都会自费做检查

母血唐氏症筛检　+高层次超音波+Ｂ型链球菌筛检:这三项很重要所以要做其他糖尿病那个没太大意义还是需要妈妈平时就注意饮食而且误差大唐氏母血验了如果报告没问题可以不作羊膜穿刺觉得医师技术要很好

不然